Ameriška uprava za hrano in zdravila naj bi še ta teden odobrila heterologno uporabo cepiv pri poživitvenih odmerkih. Konec prejšnjega tedna so raziskovalci in raziskovalke predstavili rezultate študije, v kateri so udeleženci, ki so že bili cepljeni z enim izmed odobrenih cepiv, prejeli poživitveni odmerek drugega cepiva. V študijo so vključili 458 prostovoljcev in pokazali, da takšno heterologno cepljenje povzroči primerljiv ali pa še boljši protitelesni odziv. Posebej spodbudni so podatki o uporabi poživitvenega odmerka mRNK-cepiva pri posameznikih, ki so predhodno prejeli vektorsko cepivo proizvajalca Johnson & Johnson, za katero se je izkazalo, da zaradi zgolj enega odmerka nudi slabšo zaščito. Poživitveni odmerek Moderninga mRNA-cepiva je pri prostovoljcih povzročil kar 76-kratno rast titra protiteles 15 dni po cepljenju v primerjavi z dodatnim odmerkom cepiva proizvajalca Johnson & Johnson, ki je povzročil zgolj 4-kratno rast titra zaščitnih protiteles. Pri prostovoljcih niso bili v 12 tednih po prejetem poživitvenem odmerku opaženi nobeni novi ali resnejši stranski učinki.

Evropska agencija za zdravila se medtem glede uporabe poživitvenega odmerka še ni dokončno opredelila, prav tako pa ni sprejela uradnega stališča do mešanja cepiv, čeprav navaja, da so preliminarni podatki kliničnih študij spodbudni.

Raziskava (nerecenzirana): Heterologous SARS-CoV-2 Booster Vaccinations – Preliminary Report, Atmar et.al., medRxiv 2021.10.10.21264827; doi: https://doi.org/10.1101/2021.10.10.21264827